Rubroboletus demonensis
Hvad du bør vide
Rubroboletus demonensis er en mellemart mellem Rubroboletus legaliae og Rubroboletus rubrosanguineus. Den kan defineres som R. rubrosanguineus med levested i termofile løvskove. Den er kendetegnet ved farven på hætten, som snart er meget purpurrød, med en tendens til at blive mørkere, når den er beskadiget, de røde porer, den røde stilk med gul spids, dækket af et rødt gitter med tydelige store masker, kødet bliver blåt i hele sektionen.
Identifikation af svampe
Hætte
60-150 mm bred, først halvkugleformet, så konveks, pulvinat, til sidst næsten applanat i modne basidiomer. Rand ± regelmæssig hos unge, snart ujævn, ± bølget-fliget, undertiden tydeligt fliget hos modne eksemplarer. Farven er i begyndelsen hvidlig, lysegrå, lys okker, snart, startende fra randen, beskidt lys rosa-lilla, derefter stærkt varierende fra lysegrå, til rosa-lilla, til purpurrød afhængigt af miljøforholdene; i vådt vejr eller i skyggefulde skove viser pileus særligt lyse farver, der tenderer til purpurrød-blodrød, ret ensartet fordelt på pileusoverfladen. I nogle tilfælde synes den røde farve ikke at udvikle sig fuldstændigt i både porer og stipe, og i mellemtiden stabiliserer pileusfarven sig også på en lyserød-lilla ensartet farve, der bliver blodrød, når den bliver forslået. Omvendt, i tørt vejr eller områder, der er udsat for solen, er pileusfarven meget mere variabel, med kødrosa farver, der undertiden falmer til brungrå eller lysere tone, der tenderer til cremehvid. Men hos de fleste af de observerede basidiomer er der store intenst rødlige områder eller brede blodrøde pletter, der fortsætter, og de er endnu mere intense efter skrubning, berøring eller anden manipulation. Overfladen er typisk tomentøs og tør i begyndelsen, nogle gange glat og tyktflydende i vådt vejr; kutikulaen kan ikke løsnes fra det underliggende kød. Hos modne, store basidiomer ser pileus ofte behageligt lysende rød ud, mørkere, når den er beskadiget. Hvis man kigger nærmere på pileus-overfladen, også ved hjælp af en linse, kan man se små, reliefagtige, konkolorerede skæl.
Stipe
80-120 × 40-80 mm, klumpet, robust og bred, cylindrisk, ofte gradvist forstørret eller klavformet mod basis, undertiden også fedtet, ikke rodfæstet. Overfladen er i sjældne tilfælde gul-orange i begyndelsen, med purpurfarvet base, og går derefter gennem mellemliggende orange-røde toner, til sidst lysende rød, blodrød, purpurrød, ofte mørkere ved basen, ofte med et tydeligt dybgult eller orangegult bånd (5-15 mm bredt) i den øverste del. I nogle xanthoide aspekter udvikler stokken ikke røde toner i den øverste halvdel, men forbliver gul eller orangegul, men stokbasis er alligevel rød, purpurrød blodrød. Den yderste base af stilken er dækket af et hvidligt, kornet, pelsagtigt overlag, som er særligt tydeligt hos basidiomer indsamlet på fugtig bund.
Rør
5-12 (-20) mm, med gennemsnitslængde, fri ved stilken, fra dyb gul til olivengrøn, misfarves blå ved gennemskæring.
Porer
Små, runde, som regel fra begyndelsen purpurrøde, mørkerøde, matte blå ved berøring, hos ældre basidier orangegule mod randen af pileus. I nogle samlinger har unge eksemplarer gule porer, der med alderen kun udvikler en orange, rød-orange farve, der minder om den hos typisk R. Legaliae.
Kød
Fast, gul, dyb gul, citrongul, særlig intensiv i både stipe- og pileus-sår; når den udsættes, bliver den hurtigt himmelblå, blå, dyb blå, på grund af misfarvning ikke særlig intensiv, undertiden svag, derefter falmende til en bleg grå cremefarve. I nogle tilfælde kan der forekomme rødbedefarvede nuancer i den eksponerede pileus eller mest i den nederste del af stilken. Det sub-hymenophorale lag er sammenfarvet.
Smag
Sødlig, let syrlig.
Lugt
Svag, svampeagtig og behagelig.
Sporeaftryk
Tobaksbrun.
Kemiske reaktioner
Amyloid reaktion i kødet ved stilkens basis, i henhold til Imler's procedure (Imler 1950): vævet ved stilkens basis er ikke amyloid i alle samlingerne, hvis det undersøges mikroskopisk.
Mikroskopiske træk
Basidier for det meste 4-sporede, hyaline, (23.8-) 31.3-47.7 (-62.6) × (4.2-) 7.7-12.7 (-13) µm (34/2/2). Facial cystidia fusiform, versiform, undertiden lageniform, hyalin, (15.5-) 29.5-44.7 (-50.7) × (4.2-) 5.3-7.7 (-9.5) (64/2/2). Marginale cystider ligner ansigtscystider, men er mindre, for det meste versiforme end fusiforme eller lageniforme, hyaline (15.8-) 20-29 (37.2) × (3.5-) 4.3-6.3 (-7.9) (46/2/2). Pileipellis et sammenfiltret trichodermium, tenderende til en cutis, ofte gelatiniseret hos modne individer, bestående af tynde, cylindriske elementer, der kollapser gradvist under udviklingen af basidiomerne. Terminalelementer (33.3-) 32.9-42.9 (-44.3) × (5-) 5.2-5.9 (-6.9) µm (138/5/5), Q = (6.6-) 6.4-8.1, Qm = 7.3, med en afrundet eller tilspidset spids, undertiden klavformet, sjældent kapituleret eller pæreformet, med lysegult vakuolært pigment og indkapslet pigmenteret her og der, mest i de dybere og tættere på hypoderma-hyferne. Hymenophoral trama boletoid i henhold til Singer (1965, 1967). Klemmeforbindelser fraværende.
Levested
I sur og kiselholdig jord, termofil, om sommeren. Den vokser i grupper af små basidiomer i varme løvskove, i bjerge eller i nogle tilfælde i blandede løv- og nåleskove (Pinus nigra og Taxus baccata), aldrig med rene nåletræer. Den foretrækker mesiske skove med løvfældende egetræer (Quercus pubescens sensu lato, Q. cerris, Q. congesta og Q. virgiliana), sjældent med stenurt (Q. ilex). Den er almindelig i kastanjeskove (Castanea sativa), rene eller blandede, og i større højder sammen med bøg (Fagus sylvatica). Den indsamles normalt i juni efter den sene forårsregn, og da den ikke bryder sig om sommertørken, forsvinder den i den varmeste periode i juli og august for så at dukke op igen i september. I de varmere efterår kan den observeres indtil første halvdel af oktober.
Udbredelse
Den blev fundet i et ret afgrænset område i Syditalien og på Sicilien, hvor den lever i den mesomediterrane og supramediterrane zone i bjergkæden, der er kendetegnet ved et fugtigt middelhavsklima med store nedbørsmængder og fugtig middelhavsskov, der er godt repræsenteret af løvskove af eg (Q. pubescens s.l.) og kastanje (C. sativa).
Lignende arter
-
Kan forveksles i de første vækststadier, når neglebåndet er hvidligt, derefter bevarer det disse hattefarver, selv om de til tider er lokaliserede, og det er svært for neglebåndet at blive helt rødt. Stænglen har en rød farve op til spidsen, uden en gul apikal zone, og netværket har et tæt og tæt net.
-
Har samme farver som hætten, men er mindre og vokser hovedsageligt i nåletræsskove i bjergene. Stænglen har et netværk med særligt tætte og langstrakte masker, der giver en ensartet blodrød farve til hele stænglen uden et gult apikalt område.
Boletus rhodopurpureus
Har en stærk mørkeblå toning, når den skæres eller endda manipuleres på alle overflader, på en sådan måde, at den bliver helt sort ved intens manipulation.
-
Har ingen farveændring i kødet på stilken, og pileus-farven når ikke en intens rød farve.
Rubroboletus demonensis Etymologi
Det specifikke epitet i taxonets navn kommer fra det latinske ord "demonensis" og henviser til det gamle navn "Valdemone", som var en af de tre dale ("valli") eller reelle domæner ("reali dominii"), som regionen Sicilien var opdelt i fra det muslimske herredømme til Bourbon-perioden; "Valdemone", der vedrører "Val di Noto" og "Val di Mazzara", udgør den nordøstlige del af Sicilien, et område, der nøje svarer til det faktiske levested for R. demonensis.
Desuden minder epitetet "demonensis" godt om artens særegne træk, dvs.e. den flammende røde farve på hætten og porerne, træk, der deles med andre "djævelske" arter, der tilhører samme slægt (Rubroboletus satanas).
